RYALTRIS 25 μg/600 μg/Sprühst.Nasenspr.240 Spr.St.
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RYALTRIS 25 μg/600 μg/Sprühst.Nasenspr.240 Spr.St.

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SKU: 18815731 Category:

Description

Details

Abgabehinweis: Rezeptpflichtig
Kosmetikum nach EG-Verordnung: Nein
Lebensmittel: Nein
Monopräparat: Nein
Nahrungsergänzungsmittel: Nein
Notfallkontrazeptiva: Nein
Pflanzliches Arzneimittel: Nein
Tierarzneimittel: Nein
PZN: 18815731
Produktname: RYALTRIS 25/600UG 240 HUB
Anbieter: EMRA-MED Arzneimittel GmbH
Packungsgröße: 29 g
Darreichungsform: Nasenspray
Wirksubstanz:

Hinweise

Was sollten Sie beachten?
– Vorsicht: Vermeiden Sie die Einnahme von Alkohol.
– Dieses Arzneimittel enthält Stoffe, die unter Umständen als Dopingstoffe eingeordnet werden können. Fragen Sie dazu Ihren Arzt oder Apotheker.
– Vorsicht bei Kortikoid-Allergie (z.B. Kortison)!
– Vorsicht bei Allergie gegen Bindemittel (z.B. Carboxymethylcellulose mit der E-Nummer E 466)!
– Konservierungsstoffe (z.B. Benzalkoniumchlorid) können bei längerer Anwendung eine Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen. Besteht ein Verdacht auf eine derartige Reaktion (anhaltend verstopfte Nase), sollte ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsstoff verwendet werden .
– Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.

Anwendungshinweise

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Sprühen Sie das Arzneimittel in das/jedes Nasenloch ein. Während des Einsprühens atmen Sie leicht durch die Nase. Zuvor reinigen Sie die Nase durch kräftiges Schnäuzen. Vor Gebrauch gut schütteln. Vor der ersten Anwendung sollten Sie mehrmals pumpen bis ein Sprühnebel entsteht. Um Infektionen zu vermeiden, sollte das Arzneimittel immer nur von einem Patienten benutzt werden.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.

Überdosierung?
Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Bei versehentlichem Verschlucken wenden Sie sich umgehend an einen Arzt.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Zusammensetzung

Typ Name Menge
TypWirkstoff NameMometason furoat-1-Wasser Menge0,026 mg
TypWirkstoff NameMometason furoat Menge0,025 mg
TypWirkstoff NameOlopatadin hydrochlorid Menge0,665 mg
TypWirkstoff NameOlopatadin Menge0,6 mg
TypHilfsstoff NameCellulose, mikrokristalline Menge+
TypHilfsstoff NameDinatriumhydrogenphosphat-7-Wasser Menge+
TypHilfsstoff NameCarmellose natrium Menge+
TypHilfsstoff NameNatriumchlorid Menge+
TypHilfsstoff NameBenzalkonium chlorid Menge0,02 mg
TypHilfsstoff NameDinatrium edetat-2-Wasser Menge+
TypHilfsstoff NamePolysorbat 80 (pflanzlich) Menge+
TypHilfsstoff NameSalzsäure zur pH-Wert-Einstellung Menge+
TypHilfsstoff NameNatriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung Menge+
TypHilfsstoff NameWasser für Injektionszwecke Menge+

Anwendungsgebiete

– Mittelschwerer bis schwerer jahreszeitlich bedingter allergischer Schnupfen
– Mittelschwerer bis schwerer allergischer ganzjähriger Schnupfen

Wirkungsweise

Wie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?

Das Arzneimittel besteht aus einer Kombination von zwei Wirkstoffen, die sich in ihrer Wirkungsweise unterscheiden und eine sich ergänzende Wirkung besitzen.
Der Wirkstoff Mometason furoat ist ein mit dem körpereigenen Hormon Kortison verwandter Stoff, der entzündungshemmende Eigenschaften besitzt während der Wirkstoff Olopatadin eine antiallergische Wirkung hat, indem er die Wirkung des körpereigenen Botenstoffs Histamin hemmt.

Gegenanzeigen

Was spricht gegen eine Anwendung?

– Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
– Unbehandelte Infektion der Nasenschleimhaut, wie z.B. Herpes simplex
– Wunde nach chirurgischem Eingriff an der Nase
– Zustand nach Nasenverletzung

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
– Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
– Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
– Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Nebenwirkungen

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

– Geschmacksverzerrung (Dysgeusie)
– Nasenbluten
– Beschwerden an der Nase
– Schwindelgefühl
– Kopfschmerzen
– Schläfrigkeit
– Trockene Nasenschleimhaut
– Mundtrockenheit
– Bauchschmerzen
– Übelkeit
– Müdigkeit

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

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